杭州招聘

1.接受过系统的专业知识训练，具备扎实的专业理论基础；

2.熟悉生产过程中仪器设备和常用原辅料，能够解决生产过程中基本技术问题；

3. 负责跟踪生产过程的工艺技术参数执行情况，对日常生产中的异常情况进行分析及处理，以及对生产技术数据汇总与技术水平分析，以及参与进行老产品的技术改进创新工作；

4. 负责按照既定计划进行项目的研发工作，完成分配的研发工作任务，做好实验的记录工作，并总结归纳项目的阶段性成果，整理归档相关资料；

5. 负责生产相关电子数据的定期审核 ；

6.负责执行人员的培训、劳动纪律、考核等规定；

7.负责执行GMP和EHS管理规定；

8. 负责所属区域文件、记录的管理。包括文件、记录的发放、回收、审核、存档管理；

9. 协同或负责起草、审核车间工艺规程、岗位SOP、批记录等GMP相关工艺文件；

10. 协同生产偏差的调查、汇报和评估；协同评估各类生产偏差、变更的评估，以及参与产品的质量投诉调查；

11.协同技术室进行新产品的导入，参与新产品小试、中试、生产放大过程，组织实施技改方案评审；

12. 协同完成工艺验证、清洗验证、实验样品生产、委托加工生产等工作；推进产品产业化，组织实施车间技改，确保产品竞争力；

13.协同车间日常生产，保证生产员工严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产；

14.确保生产相关的记录清晰、准确、可靠、完整、可追溯；

15.完成上级交办的其他临时任务。

任职资格：

1.本科以上学历，化学类、化工类、制药、药学类相关专业；

2.1年以上药厂工作经验，熟悉国内新版GMP。具有FDA、欧盟GMP认证经验的候选人优先考虑。

3.熟悉大中型制药企业技术研发或生产工艺、质量管理、EHS等工作，英语能力优秀的候选人优先考虑。

4.身体健康，无传染性疾病以及国家规定的不适合从事医药行业工作的疾病。

5.具备较强的沟通、协调执行能力。

6.认同海正企业文化

工作地点：浙江省富阳市胥口镇下练村（距离杭州市中心公交3小时），

工作地点不满意请勿投递。

公司福利：公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，上下班厂车接送。周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。

    海正药业（杭州）有限公司，是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业，是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。
    公司位于浙江省富阳市胥口镇，距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造，共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块，被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。
厂区占地1500多亩，规划总投资约120亿元，截止日前，已累计投入资金约100亿元。公司全部建成投产后，预计员工3500多人，年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证，注射剂车间多条生产线已通过WHO、CFDA认证。
    公司人才济济，现有员工2100多人，来自全球的资深制药专家十多位，有130多名博士、硕士，大学学历以上员工占员工总数的60%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，拥有创新创业的一流事业平台，多年来，培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。
    随着海正全球化步伐的加快，公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正，共同实践 “执著药物创新，成就健康长寿梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。