杭州招聘

1、负责公司质量体系的建立和完善，指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作；

2、负责组织GMP项目认证、迎检及整改提升相关工作；

3、负责审核质量标准、取样方法、质量管理规程、生产管理规程、岗位标准操作法等文件；

4、负责审核原材料、中间体、包装材料、标签和成品的接受放行管理系统，确保其符合经注册批准的要求和质量标准；

5、负责审核和批准所有与质量有关的变更，监控处理偏差、投诉与不良反应报告的调查与处理落实情况；

6、完成领导交付的其他工作；

7、具体面议。

浙江海昇药业股份成立于2007年，地处人杰地灵的浙江省衢州市；现有员工近200名，其中近1/3为具有多年专业知识人才，为具有独立办公区和现代化符合cGMP生产区上市公司。主要厂品出口欧美及日本，国内市场近几年随着中国经济发展也在不断扩大！