杭州招聘

• 在分子生物部总监的带领下进行AAV载体的设计，质粒的构建，生产，筛选和优化
• 小规模生产和质检用于体外（In vitro）测试评估的AAV，并提供质量检测报告
• 学习并掌握常规分子细胞生物学，蛋白质化学，病毒学的分析检测方法并应用于病毒载体的筛选和优化
• 分析数据，根据需要撰写课题研究总结报告
• 不断学习和更新对技术和行业走向的前沿知识，并运用到公司技术更新和改进上
• 根据要求撰写SOP 并确保严格按照SOP 操作
• 确保课题在规定的时间内达到研发和优化目标
• 与其它部门（研发，生产，QA， QC，Facility）紧密合作以达到公司目标

                          

    任职要求：

• 学历要求：学士 3年以上，硕士2年以上，和博士1年以上相关经验，特别优秀者放宽学历要求
• 专业要求：细胞生物学、病毒学，分子生物学，生物化学，生物学等相关领域
• 具有分子克隆，细胞培养经验 以及分子生物学、生物化学，蛋白质化学等实验操作经验和一定的理论知识
• 有AAV载体设计，研发经验者优先
• 具备查阅科学文献，分析和汇报实验数据能力
• 具有高度的责任感，团队合作和敬业精神
• 具有良好的中文沟通及技术写作能力

全球基因治疗市场规模快速增长，中国也步入了基因治疗时代，并涌现出一批基因治疗企业，就整体而言中国的基因治疗处于起步阶段，尤其在CMC/GMP生产方面几乎处于空白阶段。在此背景下，杭州嘉因生物科技有限公司于2019年7月应运而生，公司专注于基因治疗药物开发，研发管线布局在眼科和神经领域疾病，产品注重中国市场，同时推向国际市场，为人类攻克难治疾病提供划时代的一次性治愈的创新药物和病人支付得起的基因疗法。

公司创始人团队有丰富的基因和细胞治疗药物开发经验，在美国多个著名基因治疗公司工作平均超过15年，对于基因治疗药物设计、临床前研究、临床开发和工艺开发及大规模GMP生产方面拥有丰富的产业界成功经验。嘉因生物致力于开发体内和离体基因治疗，开展腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。目前公司研发总部和生产基地位于杭州市钱塘新区医药港小镇，全球10大药企有7家落户于此。嘉因生物的理念是以患者为本，团结协作，创新务实，拼搏进取，追求卓越。