杭州招聘

工作职责：

·  按GMP要求参与制定、完善各项工程、设备管理规章制度并贯彻落实各项管理规范；

·  做好GMP车间、实验室等设施设备、水电设施的运行、检修维护工作，确保动力能源的正常供应；

·  负责组织按GMP要求做好研发实验室和生产设备档案管理、技术资料管理、固定资产管理、合同管理、设备管理、能源管理、计量管理和工程管理等；

·  按周期组织对特种设备、安全附件进行检测，保证设备设施安全运行；

·  组织和接待相关管理部门对各项工作的检查，配合实施GMP环境体系的内外部审核；

·  协同QA部门制定设备验证方案并组织设备验证工作，组织、实施设备验证和再验证工作；

·  负责消防安全和环保工作，对GMP车间、实验室安全工作全面负责，负责新入人员的安全教育，定期组织安全检查。

任职要求：

·  学历要求：本科及以上学历

·  专业要求：机械设计与制造、暖通、机电一体化等相关专业

·  3年以上GMP生物研发及制药公司的公用设施运营管理相关工作经验

·  有责任心、技术熟练、善于沟通，需具备应急突发事件处理能力

·  具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力，和团队工作协调能力

全球基因治疗市场规模快速增长，中国也步入了基因治疗时代，并涌现出一批基因治疗企业，就整体而言中国的基因治疗处于起步阶段，尤其在CMC/GMP生产方面几乎处于空白阶段。在此背景下，杭州嘉因生物科技有限公司于2019年7月应运而生，公司专注于基因治疗药物开发，研发管线布局在眼科和神经领域疾病，产品注重中国市场，同时推向国际市场，为人类攻克难治疾病提供划时代的一次性治愈的创新药物和病人支付得起的基因疗法。

公司创始人团队有丰富的基因和细胞治疗药物开发经验，在美国多个著名基因治疗公司工作平均超过15年，对于基因治疗药物设计、临床前研究、临床开发和工艺开发及大规模GMP生产方面拥有丰富的产业界成功经验。嘉因生物致力于开发体内和离体基因治疗，开展腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。目前公司研发总部和生产基地位于杭州市钱塘新区医药港小镇，全球10大药企有7家落户于此。嘉因生物的理念是以患者为本，团结协作，创新务实，拼搏进取，追求卓越。