杭州招聘

1、负责落实相关临床项目临床基地的对接，做好沟通衔接工作。

    

2、负责并协助相关人员完成临床试验相关会议，包括启动会、讨论会、数据审核会、总结会等。

    

3、负责对临床基地进行监查管理，及时收集汇报项目在准备、实施、收尾过程中的各类问题，并予以解决，使之符合国家临床相关法规要求，

    

4、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

    

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告，定期向项目负责人汇报临床试验进展情况；

    

6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

    

7、完成公司和上级领导分配的其他工作。

？  任职资格：

    

1、临床、卫生、药学、药理、基础医学等相关专业，本科及以上学历。1年以上CRA经验；

    

2、 熟悉药物临床试验、注册申报基本流程。能熟练阅读临床试验、医药学方面英文资料。

    

3、学习能力强，积极主动，自律性强。善于沟通交流，组织协调能力高；具有积极的团队合作精神。

    

4、能适应出差。

杭州畅溪制药有限公司是国内外极少数掌握干粉吸入给药系统平台技术的高科技公司。公司不仅拥有被市场广泛认可和成熟的粉碎、混合干粉制备工艺，而且拥有世界领先的且受专利喷雾干燥干粉制备技术以及高效便捷的吸入器技术且技术成熟，产业化程度高。公司利用其独特的技术平台，致力于针对呼吸道（local)及非呼吸道（systematic)疾病的干粉吸入产品研发和产业化。