杭州招聘

在公司有CRC项目时：工作地点（浙江大学医学院附属***医院）

1、根据GCP和公司吸入制剂特色项目研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作；（提供系统培训）

2、临床前文档的准备工作。

3、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。

4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

6、协助研究者填写病历报告表。

7、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。

7、研究者指定的其他工作。

**在无CRC项目时进入公司学习（地址：文一西路1500号4号楼14楼），协助完成部分行政工作。

吸入制剂具有靶向作用强、疗效直接、生物利用度高、不良反应少、依从性好等优点，大大提高了药物的安全性和有效性，符合新药开发的三个要素，安全、有效和治疗可控。由于吸入制剂尤其是粉雾剂属于高端制剂，涉及药械结合的问题，技术门槛较高，因此目前中国市场几乎被外资药企所垄断，国内企业市场占有率不足5%。在各国市场的比较中，美国2017年的药物市场为262亿美元占比***，中国在2017年的药物市场增速为13.5%增长最快。虽然中国市场与欧美市场差距很大，但随着用药习惯的改变和吸入剂治疗的普及，未来国内具备相当大的增量市。目前，虽然国内药企的市场占有率低，随着国企在吸入制剂技术壁垒上的突破，越来越多的企业开始布局这一蓝海市场，进口替代大幕已经开启。

职位要求：

1、较强的独立工作能力和团队合作精神。

2、做事认真、细心，对工作负责。

3、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好的自学能力。

4、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。

5、护理学专业者优先。

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