杭州招聘

1） 负责制订有关质量检验管理制度、取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程等文

件；

2) 负责本公司从进货、过程及产品放行日常检验工作的安排，以及现场检验人员的分工；

3) 对产品品质负责，对检验人员现场检验进行审核，发现漏检、误检、误判等立即予以纠

正和制止；

4) 负责模具验收记录的最终审核；负责过程检验记录的审核；负责产品放行审核；

5) 根据检验数据，确定物料的储存期；

6) 协助复核公司的质量管理、质量检验、计量和测试等工作；

7) 建立和完善产品的质量检验档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信

息；

8) 参与厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证；

9) 参与新产品的研究试验、稳定性考察等试验，为新产品注册提供准确的数据；

10) 负责处理经营部有关产品质量的客户投诉，参与一般质量事故的处理；

11) 参与不合格评审，并提出相关意见；

12) 对本部门分管过程发现的不合格（含潜在），实施纠正和预防措施；

13) 领导交办的其他工作。

任职要求:

1、大专及以上学历，机械或机电一体化类专业，有医疗器械行业工作经验优先；

2、3年以上的QC质量管理工作经验；

3、熟悉公司的工艺工序、工作原理与机理，具备亲自动手操作能力；

4、熟悉ISO13485的质量管理体系要求，了解国家医疗器械方面适用的法律法规、标准，熟练掌握管理评审和内审的程序和方法.

工作时间：8小时双休，入职缴五险，任命副部长后缴公积金，工资6500-7500，试用期2个月，试用期工资80-90%计发

杭州京泠医疗器械有限公司是一家专业生产医用高分子制品的合资企业，公司引进日本PLABOR的设备和技术生产麻醉、呼吸、急救、ICU等使用的消耗品。主要生产气管插管、负压吸引管、氧气面罩等医用高分子制品和光导喉镜等麻醉手术器械以及手动吸引器、简易人工呼吸器等急救医疗器械。公司的前身是杭州医疗器械厂，从50年代起生产X光机、吸引机， 1993年1月我厂与日本京中贸易株式会合资成立杭州京泠医疗器械有限公司，合资公司成立后开始生产气管插管，是国内最早生产气管插管的企业。