杭州招聘

1、负责质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。

2、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作。

3、负责日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。

4、负责组织质量监督员定期开展质量监督工作。

5、组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施。

6、监督体系文件的执行。

7、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布。

8、负责员工质量管理体系相关要求的培训。

9、负责月度、季度、年度总结和计划。

10、协助质量负责人开展内审、管理评审等体系管理工作

11、有医学检验所相关工作经验，参与新检验所筹备、cap认证经验优先。

      迅敏康生物成立于2014年，由加州大学医学院分子诊断专家与浙江大学共同创立，拥有一支专业的生物信息分析和研发团队。专注于感染性疾病的分子诊断，致力于提供感染性疾病精准诊断的解决方案。
      迅敏康生物拥有先进的的高通量测序平台，并独立研发了世界***的生物信息学分析系统和机器学习系统——VICToRTM系统，在感染性疾病诊断领域以世界一流水平服务于各大医疗机构和疾控中心，提高了中国临床分子诊断水平。迅敏康生物同时开发生产基于荧光定量PCR的体外诊断试剂及仪器。