杭州招聘

岗位职责：

1、负责落实制药厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产计划；

2、参与制定公司发展战略与年度经营计划，编制公司中长期发展规划；

3、组织落实、监督调控生产过程中各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等；

4、组织落实GMP认证各项指标，确保GMP认证顺利通过；

5、组织、领导药厂各级人员进行GMP、SOP培训；不定期召开生产质量研讨会，分析质量问题，杜绝人员安全、产品质量事故；

6、指导、监督、检查、协调下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据；

7、贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP及国家对药品质量的其他有关方针政策，确保生产线正常运转；

8、贯彻执行公司的安全管理规章制度，确保厂区无安全事故发生。

任职要求：

1、专科及以上学历，有5年以上制药企业生产管理工作经验，药学等相关专业优先；

2、熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制，了解制药设施设备及监测设备等基础知识；

3、具备较强的沟通协调能力，工作认真负责、积极主动。

    浙江华贝药业是一家集创新药物开发及高端特色原料药研发、注册申报、生产、销售于一体的高新技术企业。研发中心位于杭州医药港，建立了系统的小分子药物开发、验证、申报体系。我们汇聚了一大批博士、专家，筹建了绿色工艺研究、不对称催化、酶催化、基因毒性杂质研究及晶型研究等平台。已有包括曲格列汀、维格列汀、西他列汀等口服降糖药物及替诺福韦酯、恩替卡韦等抗病***物在内的16个原料药品种开发成熟，并逐步注册申报及产业化，拥有发明专利30余项。
    华贝药业与中科院上海研究所、普渡大学、诺华制药等著名企事业单位展开了深入合作。获得“金沙英才”、“雏鹰计划”等浙江省创业团队项目支持，通过了国家知识产权管理体系、国家高新技术企业及国家科技型中小企业等认证。
    华贝药业全资子公司山东华科药业位于淄博市高青县省级化工产业园，生产经营高端特色原料药，项目占地93亩，按美国FDA、欧盟COS、中国GMP建设规范的原料药生产工厂，总投资5亿元，已获评山东省重点、淄博市重大项目。
    华贝药业本着“提供优质医药产品，共享品质健康生活”的使命，着力打造国际知名的原料药制造企业。