杭州招聘

1.全面负责企业内部的生产管理，内容涵盖生产工艺技术、流程、质量管理体系等；

2.建立并完善生产部门的各项规章制度，涵盖生产、设备实施、环境、安全等方面，负责各项制度的修订、审批、监督实施、执行控制；

3.全面管理厂房、设备、生产环境，包括运行、维护、记录管理等；
4.配合质量部门对生产过程进行质量监督和管理，协助质量部门完成质量体系的建设和医疗器械质量管理体系考核；
5.配合注册部门完成注册产品的生产和相关注册资料的准备，并负责产品研发到生产的工艺转化；
6.掌握生产关键点，进行人、机合理调配、物料统筹，确保安全、高效生产以满足生产计划要求。提高产品交付能力及产品质量，减少因各种原因产生的报废或浪费，制定相应的改进方案并跟进实施；
7.完成领导交办的其他事务。

岗位要求：

1、生物工程类相关专业，大专以上学历，三年以上生物、医药生产企业生产现场管理经验；

2、熟悉体外诊断试剂管理法等相关法规，了解体外诊断试剂生产流程；

3.能独立组织生产，有能力对生产管理中的实际问题做出判断、分析和处理；
4.责任心强，有较强的领导能力及沟通协调能力。

    杭州赛凯生物技术有限公司是由浙江大学归国人员和从事体外诊断行业多年的专家共同组建，集研发、生产、销售快速诊断试剂与生物原料于一体的生物高科技公司。公司在快速诊断试剂平台、分子快速诊断平台、免疫抗体开发与制备、小分子抗原合成和基因工程抗原等领域均处于国内领先水平。

    赛凯拥有强大的科研开发和技术创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。现已与国内外多个科研机构和大专院校建立了合作关系。公司顺利通过了欧洲TUV的ISO13485：2003质量管理体系认证和欧盟的CE认证，为开拓欧盟市场打好了坚实的基础。

    赛凯产品覆盖胶体金快速检测试剂、化学发光免疫定量测定试剂以及生物活性原材料；其中胶体金快速诊断类产品，包括妊娠、毒品、传染病、肿瘤标志物、心肌标志物、生化、食品安全等7大系列，并且畅销多个国家和地区。