杭州招聘

1、协助拟定研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；

2、协助跟进乙方研发团队工作，如研发设计、开发，包括处方设计、筛选、工艺优化、稳定性考察、中试放大和技术支持等相关研究；

4、 协助相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

5、 协助对接落地工厂，合理安排和跟进中试、工艺验证、稳定性研究，对过程中所需方案及报告进行审核；

6、其他相关事宜。

岗位要求：

1、本科及以上学历，医药学相关专业（药物分析、药物制剂优先）；

2、有多种项目申报成功经验，有申报欧美ANDA注册经历者优先；

3、熟悉药物研发的流程及法规，熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求；

4、熟悉中国与欧美有关药品研发的政策、法规，熟悉报批内容及程序；

温岭市创新生物医药科技有限公司是一家立足于创新药和高端仿制药研发、并通过MAH制度与CMO合作实现自主研发项目产业化的创新生物科技有限公司。
公司秉承“技术领先、仿创结合”的企业发展战略，紧握药品研发主线，整合各级优质资源，致力于原始技术创新和优势产品技术突破，与中国药科大学药物仿创研发中心、杭州百诚科技等国内知名的研究机构建立长期战略合作关系，搭建呼吸系统、精神神经系统、心血管系统系列特色高端仿制产品的研发平台。
公司始终坚持“创新、品质、分享”的企业理念，秉持“科技创造健康生活”的发展愿景，着力于团队建设、体系建设和药品全生命周期质量保证体系建设，力争打造成一流的高端仿制药品牌公司，造福患者，回馈社会。