杭州招聘

协助公司进行质量体系内部审核

组织各部门对质量体系文件的编制、修订、审核、受控、培训

不定期检查各部门质量体系运行情况，及时采取跟踪措施及纠正

及时了解行业动态及法规更新情况、组织学习

其他质量体系的工作

1.有ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等相关培训经历和证书；有体外诊断试剂体系管理经验；了解CE、FDA法规

2.接受过省级以上监管部门的体系考核的经历；

3两年及以上医疗器械、医药行业工作经验，熟悉医疗器械的法律法规；

浙江峻山科技有限公司是一家以“高效、精密、安全”为宗旨，务实、创新、开拓的生物科技公司。业务涉及分子病理学、免疫组织化学、常规病理学、医学检测和基因检测领域。公司设立有研发中心、生产基地和营销中心。多年的探索和创新，使我们建立了一个多层次的营销网络，为全球客户提供高品质的自主品牌试剂和仪器，完善的售后服务体系。团队成员拥有医疗器械行业的专业背景和多年经验，拥有最新的技术和理念，为您提供***的产品和最优质的服务体验。欢迎与我们联系。