杭州招聘

岗位要求：

1.具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；

2.了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；

3.负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；

4.负责处方工艺研究样品的分析检测；

5.熟悉新药开发相关的法律法规，具备良好的法规符合性意识。

任职资格：

1、药学、分析化学等相关专业本科以上学历，具有1年以上工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 

2、具有1年以上药品研发工作经验，熟悉有关药品研究的指导原则，能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写； 

3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件； 

4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。 

  

  诺泰生物（股票代码：688076）是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合（CDMO）的生物医药企业，于2021年5月在上交所科创板上市。公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域.
  公司凝聚了一批由中科院上海有机所专家领衔，留美博士为骨干的研发团队，拥有3个省级研发中心，5个核心技术平台，1个诺奖工作站。截止2021年6月公司已累计获得国家授权专利83项，员工人数逾千人，研发人数占员工总数17.36%，研发投入占营业收入的10.74%，处于同行业较高水平。
  现拥有1个药物研究院，2个生产基地。
  杭州市：公司总部+药物研究院
  建德市（杭州）：CDMO高级医药中间体、原料药生产基地
  连云港市：多肽及小分子制剂、原料药生产基地
  我们的研发优势研发（截止2021年6月）：
  CDMO：每年30+创新药研发项目服务，累计服务200+项目；与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
  制剂产品：公司已布局的制剂产品有7种，涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种，目前3个制剂产品已取得注册批件。
  原料药品种：公司8个原料药品种获得美国FDA登记，是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
  多肽药物：公司多个长链修饰多肽药物，单批次产量超过5公斤，达到行业先进水平。
诺泰生物经过多年的发展，通过技术、产品、市场等的积累，厚积薄发，前期的技术成果正在向产业化实现转化，研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头，公司正在步入快速发展的轨道，欢迎各位加入！