杭州招聘

1、依据国家法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下协助研究者完成各项工作；

2、协助研究者完成临床试验的伦理、备案、项目启动、筛选入组，随访，记录报告的填写整理归档，完成临床试验；

3、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面的向CRA汇报研究中心的进展情况；

4、协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

5、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；

6、公司指派的其它工作。

任职资格：

1、大专及以上学历，医药、护理及相关专业；

2、1年以上临床协调相关经验，优秀应届生亦可；

3、有GCP证书优先；

4、具备良好的计划、沟通协调能力。

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