杭州招聘

岗位职责：

开展公司产品临床评价相关工作，熟悉相关法规和标准，拓展合作临床单位；领导交代的其他任务。

任职要求：

1. 有医疗器械（体外诊断试剂和/或仪器设备）临床评价工作方面的经验，熟悉医疗器械临床试验相关文件。要求至少1年以上工作经验。

2. 分子生物、临床医学、基因工程或相关专业，本科及以上学历或三年以上相关工作经验的本科及以上学历；

3. 有较好的沟通能力及团队合作能力；

4. 有较强的自我学习能力、自律能力及自我激励能力。

       江苏默乐生物科技股份有限公司于2008年5月在江苏省泰州市国家医药高新技术产业开发区（中国医药城）注册成立，是一家以浙江大学为技术和人才依托，专业从事分子体外诊断试剂的研发、生产与销售，集科学研究、技术服务与开发为一体的高新技术企业。
       公司产品的开发方向主要是体外分子诊断试剂。公司开发项目主要为三类6840体外诊断试剂盒，涵盖呼吸系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、神经系统和生殖泌尿系统的感染性疾病、遗传性疾病检测以及肿瘤个体化用药检测。
       公司现已获产品注册证28张，其中三类体外诊断试剂产品注册证16张，另有200多个非注册产品，已在全国逾200家省、市级重点医院、第三方检验中心和疾控中心得到广泛应用。同时，已有多项产品通过国际认证，外销亚非欧数十多个国家和地区。
       2016年9月12日，公司股票在“新三板”挂牌，股票简称：默乐生物，股票代码：839185