杭州招聘

职责描述：

1、根据医疗器械(仪器）备案或注册的要求，制定医疗器械验证实验方案；

2、根据实验方案，完成实验，撰写过程记录，分析实验结果，制定下一步的实验方案；

3、按照质量管理体系要求完成医疗器械相关技术文件的输出。

任职要求：

1、大专及以上学历，分子生物学、临床医学、检验学、基因工程或相关专业者优先。

2、有2年及以上医疗器械（仪器）备案/注册经验，熟悉医疗器械相关质量管理体系要求；

3、有一定的PCR、胶体金、核酸提取等分子生物学实验基础；

4、具有优秀的文字功底，逻辑性强，按照规范输出技术文件；

5、具有服务意识、合作精神和高度的敬业精神；有较强的自我学习能力、自律能力及自我激励能力。

       江苏默乐生物科技股份有限公司于2008年5月在江苏省泰州市国家医药高新技术产业开发区（中国医药城）注册成立，是一家以浙江大学为技术和人才依托，专业从事分子体外诊断试剂的研发、生产与销售，集科学研究、技术服务与开发为一体的高新技术企业。
       公司产品的开发方向主要是体外分子诊断试剂。公司开发项目主要为三类6840体外诊断试剂盒，涵盖呼吸系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、神经系统和生殖泌尿系统的感染性疾病、遗传性疾病检测以及肿瘤个体化用药检测。
       公司现已获产品注册证28张，其中三类体外诊断试剂产品注册证16张，另有200多个非注册产品，已在全国逾200家省、市级重点医院、第三方检验中心和疾控中心得到广泛应用。同时，已有多项产品通过国际认证，外销亚非欧数十多个国家和地区。
       2016年9月12日，公司股票在“新三板”挂牌，股票简称：默乐生物，股票代码：839185