杭州招聘

岗位职责：

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；

3. 协助及时完成SAE相关安全报告；

4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求：

1. 大专及以上学历，护理学、医学、生物学、检验、药学等相关专业；

2. 能熟练操作办公软件，良好的时间管理和解决问题的能力，较强的独立工作能力；

3. 有较强的责任心，服务意识和团队合作精神；

4. 工作积极主动，关注细节，良好的沟通协调能力和承受工作压力；

5. 能适应长时间出差；

6. 接受过医疗器械法律法规培训、GCP培训者优先,可接受优秀应届生。

 杭州杰毅生物技术有限公司总部位于浙江杭州，是一家专注基因检测，以分子技术为平台的高新技术企业，致力于为客户提供感染性疾病分子诊断的整体解决方案。作为研发、生产销售于一体的新型分子诊断产品新锐企业，公司围绕基因编辑（CRISPR/Cas）和高通量测序（NGS）两大前沿技术路线，自主研发了一系列自动化检测仪器和检测试剂。同时，杰毅生物已与全国多家大型医疗单位、疾控系统、科研院所等机构展开了密切合作，打造基于大数据的人工智能诊断系统和服务，推动高端医学检验的发展。杰毅生物将秉承“创新检验未来”的理念，引领分子诊断进入新世代。