杭州招聘

1、根据ICH、法规和公司SOP的要求，处理来自临床试验和上市后的药物的安全报告；

2、对所收到的各种来源的药物安全报告（包括来自临床试验和上市后的不良反应）处理和分类；

3、将药物安全报告恰当分类并录入安全性数据库中；

4、对收入的报告和原始文件的完整性、准确性、易读性和信息一致性进行复核；

5、及时将数据录入药物安全数据库；

任职要求：

1、临床医学、药学、预防医学、护理学等相关专业本科及以上学历，2年以上药物安全或警戒相关经验；

2、CET6，英语听说读写流利；

3、善于与其他部门沟通协调，善于学习、责任心强，具有团队协作精神。

    杭州煌龙医药科技有限公司前身为杭州欧华医药化工有限公司，公司自2000年成立以来, 一直致力于医药相关产品的研发、生产及海内外市场开拓工作。
    公司长期以来秉持“用心创造价值，让生命更健康，让生活更美好”的企业使命，努力践行“客户至上、拥抱变化、开拓创新、永不言败”的企业文化，立志打造“具有中国深度、世界广度的全球化医药专业服务平台”。
    经过专业团队近20年的努力, 公司目前已与海外近90个国家, 国内数百家知名药企建立长期稳定的贸易合作关系且在台州及杭州分别设有原料药生产基地及研发中心，未来3年公司将逐步打造成涵盖新药前端研发到规模化生产到全球营销的医药全产业集团。
   公司拥有完善的人力资源管理体系以及高素质人才队伍 ，热切期待优秀人才的加盟，让我们携手共谋发展，共创未来！