杭州招聘

工作职责：

1.负责新产品的方案论证工作，进行产品可行性分析。

2.负责新产品的设计方案规划，并执行。

3.负责样机试制阶段所有工作，包括样机物料采购，制作，实验测试，样机评审等工作。

4.负责小批试产前的技术资料准备工作，包括产品电路原理图，BOM，PCB板图，关键元器件检验方法，生产工艺指导（测试）等。

5.负责产品SAP系统BOM表的建立和维户。

6.负责小批试产总体的技术指导工作。

7.负责在产项目质量问题分析和处理。

8.负责与整机产品工程师沟通，配合分析解决整机产品的各种质量问题。

9.及时完成上级安排的其它工作任务。

工作经验:

1.2-8年电子硬件开发经验；

2.具备医疗产品开发背景佳

具备能力:

1.具备数字电路、模拟电路设计专业知识；

2.具备功率变换、驱动和控制电路的设计能力

3.熟悉主流嵌入式系统的设计开发和C语言编程；

4.熟练使用电路设计工具和绘图软件及仿真软件；

5.具备丰富的电路调试知识

6.具备专业技术文档书写功底　

7.具备高度的诚信和保密意识；团队合作和全局意识；较强的沟通和协调能力；CET-4以上，具备专业相关英文文献的阅读能力

       凯实生物，成立于2005年，占地23000+平米，专注于为IVD临床检验行业提供全自动、智能化的行业解决方案。经过十几年的发展，已经拥有上海，杭州，嘉兴三个研发中心，一家标准化制造工厂，一家GMP标准的精密模具和注塑公司，拥有国家高新技术企业和省级研发中心资质。凯实生物为客户提供定制化设备开发制造服务；从研发，注册到生产、售后支持、配套塑料耗材开发供应等产品生命周期管理的全方位服务。
       公司自创建伊始，就致力于自动化、智能化的体外诊断设备、生命科学等仪器的研发和制造服务，我们通过技术创新、工艺创新、供应链管理、技术平台构建、DFMEA、PFMEA等技术手段，为生命科学提供高质量的单机以及实验室自动化的整体解决方案。至2015年已经发展成为国内第三方仪器研发和制造领域的先行者。
       嘉兴凯实生物科技有限公司致力于生命科学领域内仪器研发和制造的高新技术企业,通过ISO9001、ISO13485、WCA等一系列认证，具有一类、二类、三类医疗器械生产资质。公司获得省科技型企业、省高新技术研发中心、市高新技术研发中心、安全生产标准化三级企业、市科技进步奖等荣誉。公司拥有优秀的研发团队和标准生产体系，为体外诊断行业、生命科学研究领域提供多种科技产品。
凯实生物共拥有专利百余项,其中发明专利29项。公司先后取得成绩如下：
2009年《均相时间分辨荧光免疫技术平台的建立及试剂与配套仪器的产业化》获科技部重大专项支持；
2010年建成独立的机加工中心、光学实验室、研发中心；
2010年《基于多种生物发光菌技术的水质综合毒性分析仪》项目获得国家科技部创新基金支持；
2011年建成全自动加样仪、全自动核酸纯化系统等流水线；
2012年获得国家开发银行下属新开发创业投资企业风险投资；
2012年与中山大学合作申请国家重大专项；
2012年获得国家高新技术企业认定；
2013年取得ISO9001:2008、ISO13485:2012体系认证、获市级高新技术研发中心认定；
2014年“全自动均相光激化学发光检测技术”获省重大科技专项项目支持；
2015年获国家“万人计划”创新创业人才奖；
2016年获批土地，完成研发及生产基地建设审批及新楼设计；
2017年美国AACC参展、新厂房工程建设奠基仪器并启动工程；
2018年获浙江省重点高新技术产品项目立项；新厂房交付完毕。
2019年获省级首台套产品认定、省市级科技重点研发项目。
（未完待续）
     公司产品覆盖免疫分析，分子诊断，POCT，微生物分析，病理诊断等应用领域，是国内规模***，***的体外诊断设备ODM供应商。
     工作时间及待遇：五天八小时工作制,周末双休.缴纳五险一金（养老、失业、医疗、生育、工伤及住房公积金），提供免费工作餐.公司竭力为每一位员工提供舒适的工作环境及良好的发展平台!