杭州招聘

1.审核验证相关文件和记录。

2.对公用系统、自动化系统、关键设备的验证过程进行现场监督

3.对各设备验证状态进行跟进.

任职条件：

1.药物机械、药学等相关专业，专科以上学历。

2.有一年或以上验证或验证管理工作经验，具备统筹组织和沟通协调能力，有很好的分析问题和解决问题的能力。

3.为人正直，吃苦耐劳，并具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。

    浙江乐普药业股份有限公司（原新东港药业）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2019年实现营业收入近15.7亿元，创利税7.08亿元。
    公司为高新技术企业、***科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有***院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
     展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。