杭州招聘

岗位职责：

1. 根据标准操作规程（SOP）和工作计划进行日常的GMP生产；
2. 生产设备调试与验证活动和日常维护，其中包括溶液备制，上游和下游的生产流程；    
3. 监控重要的流程，实施常规验证方案，准备诸如生产批记录、SOP与技术报告；   
4. 参与验证阶段与日常生产中的基本问题的解决和排除，协助审核各种功能的文件；   
5. 参与跨部门的工作的项目，寻找并推荐新的方法以改良日常工作的流程；    
6. 遵守并遵循安全要求的书面程序，cGMP规范，标准操作程序和制造文件。    
7. 如果需要，协助主管进行日常生产活动;培训新的和现有的技术人员;

    

    

任职资格：

1. 认同公司企业文化，有事业心和责任感   
2. 本科及以上学历，分子生物学、生物化学工程、微生物学或其它相关专业背景；3-6年的行业经验  
3. 具有实验室以及工艺设备有关的经验和基本问题的解决能力；能理解，运用和评估基本的生化知识和物理原理；   
4. 有实验室,一次性生产工艺设备以及生产工艺自动操作系统有关的经验；能够为先进的范围和复杂性的技术问题开发解决方案；   
5. 具备熟练的技术程度和掌握cGMP要求；对精益生产实践有了解；有调试与验证经验的将占有优势；  
6. 能够有效的向内部团队（工作组/项目团队）分析和呈现个人和/或项目信息；    
7. 具备与多学科团队成员有效工作的能力；能够与技术事宜的合作者和供应商合作；
8. 能组织工作以满足年度生产计划，处理多项重要事情和有效并准确的完成工作事项；
9. 具备基本的统计数学技能；能组织工作，处理多项重要事情和及时完成工作事项； 
10. 英文书写和口语流畅。 

创胜集团是一家在生物药研究、开发和生产方面具有全整合能力的处于临床阶段的生物制药公司。公司已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、转化研究和临床研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和下一代的 GMP 抗体药物生产基地，并在上海、北京、广州和美国普林斯顿、波士顿分别设有临床开发中心和报批中心。创胜集团的开发管线涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十余个新药分子。截至目前，公司的融资总额已超过 2.3 亿美元。
创胜集团旗下杭州奕安济世生物药业有限公司致力于为生物药创新伙伴提供优质、可靠、快速的 CDMO 完整服务，并通过技术创新及连续化生产，极大加速开发进程和降低生产成本。目前，奕安济世在杭州拥有研发中心及 GMP 生产基地，具备包括细胞系开发、工艺开发、分析和制剂开发、质量标准、稳定性研究、临床样品生产和注册申报等全流程能力。

我们将为你提供：
国际化的办公环境：设施齐全的健身房，台球、乒乓球、篮球、瑜伽、跑步任你选，劳逸结合，快乐工作；
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公司地址：杭州经济技术开发区福城路291号东部医药港小镇3号楼
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