杭州招聘

职位描述：
1、协助进行项目前期的资料收集及市场调查工作，并初步拟定项目前期可行性分析报告；
2、准备项目的考察日程安排、会谈方案、签约组织方案等文件，协助组织项目考察、沟通、谈判、签约、专家评审等活动，并形成调察报告、会议纪要、签约总结等文书；
3、起草项目合作意向书、协议书、经济合同等各项文书；
4、关注并收集国家宏观经济、政策、重大法律法规调整等资料，并进行初步整理分析；
5、协助完成公司投后项目的跟踪和联系。

岗位要求：
1、法律等相关专业，本科及本科以上学历；
2、2年以上金融行业工作经验或2年以上投资企业工作经验；
3、熟悉国家经济方面的法律法规与产业政策，熟悉投资理财等相关知识；
4、具有一定的开拓能力及统筹、分析、归纳能力。
5、知具备一定的投资知识，有相应的行政文书功底、档案管理能力；能够熟练使用办公室软件。
6、具有较强的责任心、具有较强的写作能力和表达能力，有一定的人际能力、沟通能力、计划与执行能力

    铭众生物科技，汇集了国内外生物医学研究领域的优秀团队和相关产业化资源，采用开放式的资源组织配置模式,以自主创新、替代进口为科学研究及产业化方向，建设中国生物医学领域，政、产、学、研、用协同创新的国家级研发中心和高新技术产业集群。
    铭众生物科技产业平台由三个核心部分组成：
    科研平台：以浙江铭众生物医用材料与器械研究院（以下简称研究院）为主体，通过开放式资源配置平台，汇集了国内外9所著名重点大学百余名专家（其中包括：诺贝尔生理医学奖得主、美国科学院院士、千人计划团队、长江特聘教授、主任医师，三甲医院院长及相关科室主任等）；研究院围绕生物医学领域，开展中高端生物医用材料及器械、外科耗材、移动医疗器械和生理测试产品的科学研究。
    投资平台：以浙江铭众生物医学创业投资有限公司（以下简称投资公司）为主体，是研究院项目研究和产业化的专项投资和扶持引导基金。
    产业化平台：以杭州铭众生物科技有限公司（以下简称杭州铭众）为产业化模板，杭州铭众注册资本4500万元，按照ISO9001、ISO13485质量管理体系及GMP认证要求，已建立年产10万套肠道吻合器的生物材料制备、产品加工的生产线，满足二、三类医疗器械生产的洁净车间、十万级净化车间和万级无菌净化车间；自主创新、国内独创的“非吸收可崩解肠道吻合器”产品已通过国家食品药品监督管理局认证，获得中华人民共和国医疗器械注册证。
    本着快速发展民族生物医学产业，共同建设“国家生物医学高新技术协同创新和产业集群平台”的目标，诚邀各界精英加盟！