结构工程师
浙江格宜医疗器械有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:杭州-建德市
- 招聘人数:3人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:0.6-2万/月
- 职位类别:医疗器械研发 医疗器械注册
职位描述
职位: 医疗器械研发工程师/医疗器械结构工程师/医疗器械机械开发工程师
任职要求:
1、机械/机电/高分子材料/电气自动化专业,大专及以上学历;
2、2年以上医疗器械公司研发类工作经验,有腹腔镜手术器械(如穿刺器,电凝手术器械,吻合器)研发经验的优先考虑;
3、对电气安全有一定的了解。
岗位职责
1、 负责内窥镜手术器械类产品的开发设计工作;
2、根据公司开发控制程序,完成从立项到设计转换各阶段的开发文档和技术文档的编制;
3、及时指导、处理、协调和解决客诉问题和生产相关的技术问题;
公司介绍
浙江格宜医疗器械有限公司成立于2011年,是一家集研发、设计、生产、销售腹部、泌尿肛肠外科手术器械为一体的专业化企业,公司主要产品:一次性使用套管穿刺针、吻合器系列产品及其配套器械。在著名临床专家及教授的潜心指导下,产品系列将不断增加。产品市场需求量大,公司将依靠过硬的产品质量、完善的售后服务畅销全国、并致力于远销国外市场。
公司拥有专业的研发、生产、管理团队;具有国内领先的现代化加工条件和检测手段;符合GMP要求的十万级净化生产车间以及生产流水线;建立了 “微生物限度”、“无菌检验”、“阳性对照”、理化室等检测处室。公司研发团队紧跟医疗产业的发展,以科技创新为主、结合临床操作经验,在确保产品“安全”、“有效”的前提下,开发的产品更具实用性和可靠性,形成企业自身特色。
公司严格按照GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、MDD93/42/EEC《医疗器械指令》和《医疗器械生产质量管理规范》要求建立、完善质量管理体系,成立了有效的质量管理机构,公司严格按照质量体系进行科学管理,已形成了从产品设计、生产到检验、出厂等一整套完善的管理措施。
造福患者,追求至臻品质是我公司永恒的奋斗目标。
公司地址: 杭州市滨江区楚天路190号,欢迎各界人士联系合作,共谋发展。
公司网址:**************
招聘邮箱:geyihr@126.com
公司拥有专业的研发、生产、管理团队;具有国内领先的现代化加工条件和检测手段;符合GMP要求的十万级净化生产车间以及生产流水线;建立了 “微生物限度”、“无菌检验”、“阳性对照”、理化室等检测处室。公司研发团队紧跟医疗产业的发展,以科技创新为主、结合临床操作经验,在确保产品“安全”、“有效”的前提下,开发的产品更具实用性和可靠性,形成企业自身特色。
公司严格按照GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、MDD93/42/EEC《医疗器械指令》和《医疗器械生产质量管理规范》要求建立、完善质量管理体系,成立了有效的质量管理机构,公司严格按照质量体系进行科学管理,已形成了从产品设计、生产到检验、出厂等一整套完善的管理措施。
造福患者,追求至臻品质是我公司永恒的奋斗目标。
公司地址: 杭州市滨江区楚天路190号,欢迎各界人士联系合作,共谋发展。
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招聘邮箱:geyihr@126.com
联系方式
- 公司网站:************** geyihr@126.com1.
- Email:geyihr@126.com
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