杭州招聘

岗位要求：

1、在项目负责人的指导下，设计或审核药品质量研究中杂质控制方案，指导开展药品的无机杂质和有机残留及基因毒杂质分析的具体工作；

2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题；

3、负责编写相关研究总结报告、原始记录等相关资料；

4、在项目负责人的指导下，负责分析方法验证，完成原始记录及验证报告；

5、负责HPLC、GC、ICPMS等常规仪器的维护与保养。

岗位要求：

1、药学、化学相关专业，1年以上药品研发质量研究或方法验证工作经验者优先；

2、能够参与药品研发及生产过程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，为杂质分析提供合理的建议和指导；

3、熟悉原始记录等相关材料撰写规范；

4、熟练运用并维护HPLC、GC、ICPMS等常用分析检测仪器；

5、具有团队合作精神，服从领导安排；具有良好的沟通能力、合作能力。

    易达精准（杭州）科技有限公司坐落于杭州市万轮科技园，注册资金1000万元，是一家由浙江大学多位资深医药学专家主创的致力于质谱检测技术创新与临床应用的服务型公司，公司拥有一流技术团队和世界先进的仪器设备，全部仪器具备审计跟踪功能，服务器管理仪器分析系统、处理数据和备份数据，良好的管理保证样品和分析数据的完整和安全，为临床诊断提供良好的平台。同时，旗下泽达精准（杭州）生物医药有限公司为一家专业的体外诊断试剂生产企业，致力于质谱技术体外诊断试剂及生物、免疫方面的体外诊断试剂的研发、生产和销售。
公司业务领域主要包括治疗药物浓度监测；新生儿遗传代谢疾病筛查；与各种疾病诊断相关的内分泌激素的检测，维生素类检测氨基酸类检测，胆汁酸类检测以及相关诊断试剂盒的研究开发。
    公司将在各大一线城市建立实验基地，销售网络将遍布全国。
    我们将提供：有竞争力的薪酬、五险一金、带薪年假、专业培训、各种福利补贴、年终奖金......