杭州招聘

岗位职责  

1.根据方法和相关文件，进行化合物称量，储备溶液制备，工作溶液制备，校准曲线和质控样本准备，样品前处理等。
2.试剂配制和文档记录，包括但不限于流动相，洗针液等。
3.进行样品分析时配合样品管理员在Watson LIMS中申请和归还样品。
4.在项目进行中向PI / SD反馈技术问题。
5.根据项目方案，方法和SOP，协同PI / SD完成生物分析方法验证和样品分析。
6. 能够独立地使用天平，液体处理器，涡旋器，LC-MS / MS或其他分析仪器用于样品制备，数据采集和处理。
7.能够协调内部资源，确保项目顺利完成。
8.完成PI / SD分配的其他工作。
9.根据OECD，USFDA和CFDA等法规，GLP指南以及其他适用法规开展相关SOP中描述的工作。

岗位要求  

1.具有化学、药学、生物学或其他相关学科、同等经验的本科学位。
2.必须具备良好的沟通能力，包括阅读，书写以及出色的人际交往能力。
3. M善于分享，团队意识强，能够按时完成工作任务。
4. 熟练阅读，理解和撰写英文文档。
5. 精通生物样品预处理方法，包括但不限于蛋白质沉淀，液 - 液萃取和固相萃取。
6.精通天平，液体处理器，涡旋器，LC-MS / MS或其他分析仪器的操作。

  

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”