杭州招聘

岗位职责 

1. 基于EIA、ECL 、FIA、 CLIA等技术原理开发蛋白、多肽、抗体、ADC等药物类型的 

 相关免疫分析方法以支持PK、PD或TK研究； 

2．利用qPCR或FACS等技术进行细胞类产品的生物分析 

3. 基于Luminex，MSD，ELISA等技术平台进行PD或毒性生物标志物的分析； 

4. 基于ECL，Gyros、ELISA、Cell-based Assay等技术平台进行大分子药物免疫原性分 

 析工作； 

5. 在符合GLP要求的条件下，独立完成临床或临床前研究相关分析方法的验证、转移、 

 样品分析等工作。 

6. 根据分工辅助进行动物免疫、多克隆或单克隆抗体制备工作或监督第三方供应商抗体制 

 备相关工作. 

7. 据职责分配，负责相应仪器的管理，包括必要的日常维护管理。确保仪器符合GLP要 

 求，精通该仪器的性能和应用等。如有需要，参与完成新仪器的安装校验工作 

 （IQ/PQ/OQ） 

8. 根据工作需要撰写方案、方法和报告 。 

岗位要求 

1. 大学本科及以上学历；分析化学、生物化学、药物分析、药学、分子生物学、有机化学等相关专业；有蛋白、多肽等大分子分析工作经验者优先；

2. 能够完成大分子相关的分析方法的开发，熟练掌握色谱、质谱、电泳或者基于细胞的活性分析测试等相关的分析技能；

3. 熟悉药物研发流程、IND申报、cGMP生产分析等相关的法规和指导原则（FDA, ICH等）各国药典的要求；

4. 良好的中英文沟通交流能力和书面文件的起草能力；

5. 良好的团队合作和执行能力；

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

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