杭州招聘

岗位职责：
1、严格执行公司标准操作规程，确保临床试验符合GCP规定；
2、严格监督临床试验的顺利进行，及时发现并协调研究期间发生的各种问题，确保试验按计划完成；
3、监查临床试验核实研究数据的记录与报告，保证临床研究严格按照试验方案进行、数据记录正确完整；
4、协助研究试验数据管理与报告；
5、妥善管理项目文件资料系统。

职位要求：
1． 诚信、踏实、敬业、细心、自律，具有良好的职业道德；
2． 临床医药学相关专业毕业本科及以上学历；
3． 熟悉SFDA药品研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例；
4． 2年以上临床监查工作经验，有临床工作经验者优先；
5． 良好的沟通、表达和协调能力，善于处理客户关系；
6． 较强的独立工作能力及团队合作精神；
7． 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差

世方药业（杭州）有限公司是由原葛兰素史克(美国)副总裁吴劲梓博士（美籍华裔）和杭州企业家戚金兴先生共同创立。投资方是英属Ascletis(Cayman)Inc和杭州滨江投资控股有限公司。世方药业通过欧美的新药研发技术和中国的资本及市场优势的相结合，研究和开发治疗癌症和传染性疾病的一类新药。以中国市场为基础，积极开拓国际市场，研发、生产和销售具有自主知识产权和国际竞争能力的新药。世方药业的优势在于拥有世界一流的团队和成功的大规模融资。在杭州国家高新技术产业开发区（高新区）和美国北卡罗莱纳州三角研究园(Research Triangle Park）分别设有研发基地。2011年9月在高新区建成约3000平米的实验室作为前期研发场所，研发生产中心于同年10月在高新区奠基，占地33亩，面积约为8万2千平米，预计3年后投入使用。公司是至今唯一获得高新区“5050”计划的1000万元人民币创业启动资金的企业。