杭州招聘

职位标签: 制剂
职位职能: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述:

岗位描述：
（1）负责所承担项目制剂部分处方及工艺的研究，完成处方工艺的摸索、考察、确定；
（2）负责完成处方工艺从小试到中试及生产放大的过渡、转化，对处方工艺进行优化调整，确保申报的处方工艺具有生产可行性，能够进行生产；
（3）对试验的设计、安排、进度及质量负责；
（4）独立解决试验过程中出现的问题，总结经验、撰写及整理注册申报资料；
（5）指导制剂实验员的工作，并进行相关培训；
（6）对试验过程中的技术发明和创新，撰写相关专利。
任职要求：
（1）药学或药剂相关专业，硕士以上学历；
（2）了解新药研发的流程，具有多种剂型相关研究或工作经验；
（3）具有较强的制剂研发理论知识和实验技术能力；
（4）具备撰写申报资料（制剂研究部分）的能力；

（5）有缓释制剂、多肽类制剂或合成研究经验优先

（6）具有良好的协调沟通能力、勤勉敬业；
（7）具备优良的职业道德和团队协作精神。

       浙江圣兆医药科技有限公司位于杭州江干区钱江新城内，是一家致力于药物制剂工艺创新和新药研发的成长型科技公司。公司注册资金五百万，现向社会招纳医药技术，研发管理的各种人才。公司的目标是：通过国际交流合作，引进国外先进的科学技术，在药物制剂研发方面寻求突破，同时，携手国内著名大专院校的科研力量和高新制药企业的产业优势，共同开发具有自主知识产权的制剂工艺和创新药物。尤其在药物缓控释领域，公司目前已与多个国外医药研发企业，科研单位开展了深入合作和交流。由浙江中医药大学，浙江康恩贝制药股份有限公司和浙江圣兆医药科技有限公司，三方共同组建的“中美合作 缓控释新药研发中心”，已经正式运行，开展与美国米克贝隆公司就微球药物制剂技术的合作，并做为该公司在中国大陆的唯一合作伙伴，进行符合SFDA要求的技术转化。
为把浙江圣兆医药科技有限公司打造成国内一流的微球制剂研发基地。浙江圣兆医药科技有限公司将投入巨资，建立完整的研发注册申报体系，完备的实验设备场所，完善的培训选拔机制、优厚的薪酬及福利，为员工提供广阔的发展空间！我们诚邀有创业志向及热情的有识之士加入我们的团队。公司期待凭借着你的热忱、踏实、勤奋、才干，和我们一起扬帆起航。