基金申报专员
上海美迪西生物医药股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-03-19
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.6-1.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 政府事务管理
职位描述
- 根据上级领导安排,进行项目申报、评审、答辩、验收等工作,完成各类企业资质、平台资质、行业奖项的申报和后续跟踪;
- 负责公司知识产权管理工作(包括申请、变更等);
- 完成政府部门的调研工作,如参加相关会议、填写问卷、撰写与政府部门沟通的公函;
- 完成公司安排的其他工作。
任职要求:
- 本科及以上学历,药学、化学、生物技术等相关专业毕业;
- 有基金申报工作经验,熟悉项目申报程序,能独立撰写与申请基金相关的资料,能够保证材料的逻辑性、条理性、可读性、美观性;
- 具有较强的语言表达能力、沟通能力、信息收集与处理能力和文字组织处理能力;
- 认真的工作态度及工作责任心,有一定的文字功底,英文熟悉;
- 较强学习能力、分析和解决问题能力和沟通协调能力;
- 熟练使用word、Excel、PPT等办公软件。
公司介绍
上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室,公司现有员工超2900人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
我们正豆蔻年华,你们恰好青春年少!
诚邀优秀的你“加入我们,扬帆起航!”
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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联系方式
- Email:xzye@medicilon.com.cn
- 公司地址:红泰六路518号
- 电话:18501701767