杭州招聘

职位描述：
1、按照标准操作规程，及时准确的完成化验室的入场检验、留样检验、稳定性试验、标准研究及内部管理工作。
2、审核、批准检验纪录、检验报告；审核验证方案、验证报告。
3、制定、修订化验室的各项规章制度、年度培训计划、考核细则，组织贯彻执行国家药品相关法规和公司规章制度。
4、制定、修订及维护化验室内部的操作规程，审核与化验室相关的所有操作规程及质量标准。
5、组织新员工入职（试用期）培训、员工在职培训。
6、协调新设备、新设施、新仪器的购买、验收、调拨、验证、确认；设备仪器的维护保养。
7、检查车间化验室，并进行相关技术业务指导。
8、协助车间对各项异常情况进行分析。
9、其他临时性工作。 举报 分享

浙江湃肽生物有限公司是浙江省高新企业，投资一亿元，占地一万多平方米。公司致力于多肽药物研发生产，公司科研团队在美国生物公司有十年的科研经历，在基因药物筛选方面做出了巨大的成绩。质量***，创新发展是公司秉承发展壮大的理念。公司下设研发中心位于杭州下沙东部医药港小镇（传媒学院附近）是杭州市重点引进的生物医药高科技企业。作为一家年轻的高科技企业，公司现有人员均具备高学历、年轻化和高素质的特质。期待年轻的你加入我们！