临床研究协调员(CRC)
杭州百诚医药科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-15
- 工作地点:杭州-滨江区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:临床研究员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、 完成临床试验数据录入。
任职要求:
1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以上学历;
2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑;
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
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岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、 完成临床试验数据录入。
任职要求:
1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以上学历;
2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑;
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
职能类别: 临床研究员
公司介绍
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市滨江区,是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务,还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。
公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。
公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!
工作地址:杭州市滨江区
公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。
公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!
工作地址:杭州市滨江区
联系方式
- 公司地址:临平区百诚医药研发中心 (邮编:310052)