杭州招聘

职位描述：
岗位职责：
1）学习查询临床文献；
2）按照公司要求与医院的临床研究者沟通、商定临床试验研究方案；
3）收集和整理受试者临床试验研究中的各种信息，记录并解决临床试验中的问题，做好试验研究者的助手；
4）推动临床试验进程的顺利进行，协调院方和申办方的关系；


任职要求：
1、本科或以上学历，1年以上临床工作经验，临床医学、药学或生物医学相关专业。
2、熟练掌握Office等办公软件；
3、吃苦耐劳，有服务意识和团队合作精神，可以适应不定期出差，能积极面对工作压力并高效地完成任务。
4、良好的语言表达、沟通能力。
5、有医疗器械相关行业背景者优先。
6、具体工作地点：北京市朝阳区
公司福利：
1. 工作时间：每天工作8小时，每周双休；
2. 保险：五险一金；
3. 收入构成：基本工资+奖金+绩效+差旅补助， 基本工资5000起。 举报 分享

    迈迪思创集团成立于2011年，是一家专业从事医疗器械注册申报的法规咨询公司。集团总部位于北京，在上海、广州、天津、武汉、沈阳、郑州、无锡等地设有分公司及办事处。
    目前，团队主要成员均为国内一流跨国公司、生产企业、法规咨询公司的一线精英，精通CFDA法规体系及申报流程，具有十分成熟、专业的器械注册申报服务经验。迈迪思创集团可以为您提供医疗器械注册的全方位一站式服务，包括：产品注册申报、临床试验研究、临床等效评价、动物试验方案设计和执行、生产体系辅导、GMP厂房设计建设、新产品设计开发验证与技术转让、计量认证等项目，特色业务为三类植入产品的注册申报和临床试验研究服务。
    凭借多年来在医疗器械注册领域的专注努力和深耕细作，现集团公司已与国内以及美、欧、日、韩、以色列、中国台湾等国家和地区的众多生产和销售企业建立了良好、稳定的合作关系，为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。迄今已帮助医疗器械企业取得国产和进口医疗注册证书1500多张。