杭州招聘

职位描述：
【职责】：药品研究质量管理以及注册申报资料、原始记录审核。
【要求】：
1、化学、药学或相关专业，专科及以上学历，5年以上药物质量研究工作经验（硕士3年以上）；
2、了解固体制剂、原料药研究开发流程，规范各阶段研发原始记录以及归档；
3、熟悉注册法规要求，审核相关的注册申报CTD资料和原始记录；
4、熟悉研发管理SOP的编制，能有效实施相关SOP；
5、有药物质量研究和研发质量管理工作经验的优先考虑；
6、同时，也欢迎药厂有较强工作经验的QA、QC人员；
7、具有一定的吃苦耐劳精神，团队管理能力以及协作能力。
工作地点：杭州市文一西路1378号（杭州师范大学科技园） 举报 分享

   科本药业有限公司，系世界五百强上市国有企业下属控股子公司，属省级高新技术企业公司.专注于药物原料及制剂特别是抗病毒类的研发、生产和销售，下属二个研发公司。公司建有七个生产车间,已通过GMP质量认证。固定资产超过2亿人民币，年出口额超过六千万美元，员工400人左右。

    公司销售部位于杭州市西湖区

    下属两个研发公司坐落于杭州市未来科技城

    生产基地坐落于江苏启东精细化工园区。