临床试验监查员(CRA)
北京京瑞天合医药科技发展有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-02-22
- 工作地点:北京
- 招聘人数:若干人
- 职位月薪:0.8-1万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
任职要求:
1、 30岁以下,形象气质佳,具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,专科或以上学历。
2、 具有优秀的组织、协调能力,善于沟通,良好的语言表达能力和优秀的应变能力。
3、 具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、 熟练使用计算机及Office系列办公软件。
5、 能经常出差。
6、 学习能力强。
7、 诚恳踏实、积极进取。
岗位职责:
1、 参与临床前期可行性调查;负责查阅准备相关临床资料、文章;临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。
2、 与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、 报告分析处理临床试验中的不良事件和严重不良事件。
4、 负责跟踪控制试验进度,确保试验质量。
5、 确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
6、 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
7、 撰写临床试验相关文件、报告。
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任职要求:
1、 30岁以下,形象气质佳,具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,专科或以上学历。
2、 具有优秀的组织、协调能力,善于沟通,良好的语言表达能力和优秀的应变能力。
3、 具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、 熟练使用计算机及Office系列办公软件。
5、 能经常出差。
6、 学习能力强。
7、 诚恳踏实、积极进取。
岗位职责:
1、 参与临床前期可行性调查;负责查阅准备相关临床资料、文章;临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。
2、 与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、 报告分析处理临床试验中的不良事件和严重不良事件。
4、 负责跟踪控制试验进度,确保试验质量。
5、 确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
6、 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
7、 撰写临床试验相关文件、报告。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织(CRO)公司拥有良好的客户资源,专注于心血管介入专业领域的临床试验项目服务,并致力于药品、生物制品、医疗器械等方面的临床研究监察工作,为国内、外医疗产品厂商提供符合GCP要求的多中心临床研究服务,同时提供有关药品、生物制品、医疗器械的注册检验服务。临床研究监察部作为公司的核心业务团队,我们能够独立策划和执行临床试验项目,具有丰富的临床试验经验,其开展的临床试验包括随机研究、上市前申报研究试验。
联系方式
- Email:jingruitianhe@163.com
- 公司地址:市二院