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QC主管

杭州优思达生物技术有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-01-27
  • 工作地点:杭州
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:6-8千/月
  • 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)  生物工程/生物制药

职位描述

职位描述:
工作职责:
1,负责公司原材料、、包装材料、半成品、质控品和成品的检验工作。
2,负责公司工艺用水、环境系统的监测。
3,产品的留样管理。
4,协助完成验证相关工作。
5,负责公司检验记录规范填写、归档等管理工作。
6,负责检验实验室及仪器、设备的规范使用和管理。
7,负责质量检验标准文件及检验作业规程的文件起草、更改等管理工作。
8,部门内部的员工的培训;确保部门员工适应岗位需求,规范操作。
9,提出改善建议和解决方案,实现品质及效率提升,控制成本。
10,完成上级领导交代的其他工作。
任职要求:
1, 生物、医学、检验等相关专业本科及以上学历;
2, 3年以上质保工作经验,熟悉生产基本情况和试剂产品检验标准,其中包括1年以上的团队管理经验。具有PCR相关经验优先考虑;
3, 工作中有认真仔细,有较强的责任意识,敢于坚持原则,有自己的判断力;
4, 良好的组织协调能力,分析问题解决问题的能力;
5, 有一定的英语读写水平。

职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 生物工程/生物制药

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公司介绍

    杭州优思达生物技术有限公司是一家致力于快速分子诊断产品的研发、生产、销售的国家高新技术企业,由美籍华裔科学家尤其敏和胡林博士于2005年1月在杭州成立。优思达通过自主创新建立了多种专利技术的病原体和基因突变检测技术平台,其中包括微量核酸提取技术、交叉引物恒温核酸扩增技术(CPA)、防污染快速检测技术、试剂玻璃化技术和SNP/基因突变检测技术等。其核心技术均为自主创新,填补了世界多项技术空白。目前已申请国际国内发明专利24项,已授权专利20项。
    优思达利用上述自主创新的技术平台,已成功开发了多种新型快速分子诊断产品。我公司目前正在开发的CPA全自动核酸诊断试剂及仪器,操作简单、低价、快速、电池电源、轻便、无需冷链运输,可用于现场的快速检测,也可冲击目前以荧光定量PCR为主的高端市场,形成高、中、低市场全面覆盖。
    优思达先进的技术和优越的产品,博得了有关世界性组织和中国各级政府的大力支持,以及众多投资机构的青睐。优思达的结核检测技术和产品分别获世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会向全球推荐,肺结核筛查产品和HIV 病毒载量床边快速诊断产品分别于2012年和2014年被载入《联合国全球药品采购机制》(UNITAID)年度报告。2011年,优思达2项技术荣获比尔与梅琳达·盖茨基金会为期3年共计240万美元的无偿科研项目资助,现已圆满完成。2014年8月,优思达再次获得盖茨基金会无偿科研资助和投资共计1127万美元,成为盖茨基金会在中国投资入股的企业,也是迄今为止的一家。优思达希望在当地政府的支持和领导下,持续技术创新,不断提高企业竞争力,为发展成国际知名的分子诊断公司而努力。
    我们期待更多才俊精英加入优思达这个充满活力、创新、发展、人性化的大家庭。
更多详情,请见公司官网:***********************
联系人:祝***,联系电话:0571-88939356,邮箱:linyuan.zhu@bioustar.com,qq:2488496189

联系方式

  • Email:linyuan.zhu@bioustar.com
  • 公司地址:地址:span杭州市滨江区南环路3766号新世纪大楼8层
  • 联系人:祝***,联系电话:0571-88939356,邮箱:linyuan.zhu@bioustar.co