QA质量管理员
浙江手心制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-21
- 工作地点:淮安
- 招聘人数:1人
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:3500-4500/月
- 职位类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
岗位职责
1. 负责分管产品的现场检查,确保现场的工艺操作,卫生,标识,定制,生产记录和辅助记录符合要求。
2. 对分管产品变更的执行进行监督、追踪、关闭。
3. 负责分管产品不合格品处理的执行进行监督、追踪、关闭。
4. 负责分管产品偏差的执行进行监督、追踪、关闭。
5. 负责对清洁残留进行取样;
6. 负责清场放行;
7. 监督工艺验证,设备验证等验证过程按要求进行;
8. 负责审核批市场记录;
9. 负责生产记录,辅助记录的发放及平衡;
10. 负责产品标签打印,发放,平衡;
11. 负责空压系统的现场监督;
12. 协调洁净区环境,空压系统,氮气系统的日常监测;
13. 参与自检;
14. 其他领导安排的工作;
任职资格
1、制药、化学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有良好的团队合作精神和积极进取的精神;
3、有GMP/FDA认证经验者优先;
4、应届毕业生亦可。
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岗位职责
1. 负责分管产品的现场检查,确保现场的工艺操作,卫生,标识,定制,生产记录和辅助记录符合要求。
2. 对分管产品变更的执行进行监督、追踪、关闭。
3. 负责分管产品不合格品处理的执行进行监督、追踪、关闭。
4. 负责分管产品偏差的执行进行监督、追踪、关闭。
5. 负责对清洁残留进行取样;
6. 负责清场放行;
7. 监督工艺验证,设备验证等验证过程按要求进行;
8. 负责审核批市场记录;
9. 负责生产记录,辅助记录的发放及平衡;
10. 负责产品标签打印,发放,平衡;
11. 负责空压系统的现场监督;
12. 协调洁净区环境,空压系统,氮气系统的日常监测;
13. 参与自检;
14. 其他领导安排的工作;
任职资格
1、制药、化学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有良好的团队合作精神和积极进取的精神;
3、有GMP/FDA认证经验者优先;
4、应届毕业生亦可。
职能类别: 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 药品生产/质量管理
关键字: QA/QC工程师 质量管理
公司介绍
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月,是氟苯精细化学品制造商,2009年12月22日上市,股票代码:002326。总部位于浙江台州临海的***化学原料药基地,并在浙江、江苏、山东及重庆拥有四大现代化生产基地,占地近70万平方米。公司在浙江、上海及美国设立三大研发中心,并藉由多家高校及业内专家的密切合作构筑起完善、领先、高效的研发体系
浙江手心隶属于永太科技股份公司下属全控子公司,位于杭州市萧山区钱塘江南岸的空港新城,与杭州市区仅一江之隔,距离萧山机场5公里、地铁1号线3公里,交通便利。公司现有员工300余人,年销售收入5亿,拥有中国发明专利六项,美国发明专利一项,属国家重点扶持高新技术企业。专业从事原料药研究开发、生产和销售,主要销往欧美主流市场,通过了中国GMP、欧盟COS、美国FDA、德国GMP等认证。
随着公司的迅速发展,目前正在筹建一个占地面积达180亩、投资8亿的台州新厂区,致力于做到全球前列的加巴喷丁医药原料药体供应商,欢迎有识之士加盟。
公司福利:五险一金、年底双薪、定期体检、员工旅游、提供住宿、免费班车、各项补贴(餐贴、工龄、职称)等。
浙江手心隶属于永太科技股份公司下属全控子公司,位于杭州市萧山区钱塘江南岸的空港新城,与杭州市区仅一江之隔,距离萧山机场5公里、地铁1号线3公里,交通便利。公司现有员工300余人,年销售收入5亿,拥有中国发明专利六项,美国发明专利一项,属国家重点扶持高新技术企业。专业从事原料药研究开发、生产和销售,主要销往欧美主流市场,通过了中国GMP、欧盟COS、美国FDA、德国GMP等认证。
随着公司的迅速发展,目前正在筹建一个占地面积达180亩、投资8亿的台州新厂区,致力于做到全球前列的加巴喷丁医药原料药体供应商,欢迎有识之士加盟。
公司福利:五险一金、年底双薪、定期体检、员工旅游、提供住宿、免费班车、各项补贴(餐贴、工龄、职称)等。
联系方式
- 公司地址:浙江省杭州市萧山区南阳经济技术开发区里江二路 (邮编:311227)