杭州招聘

岗位职责:
1、负责公司药物研发方面的质量管理工作；组织建立质量管理体系，改进质量管理措施；
2、负责GMP认真申报材料准备实施，负责GMP自查，内部审计，形成审计报告；
3、负责质量管理文件的起草、审核、管理、发放、归档等工作；
4、负责仪器设备运行、维护、验证文件管理、日常监督；
5、负责组织人员进行现场QA检查，发现问题及时采取纠正预防措施；
6、负责组织物料、产品、成品放行、验证工作；
7、 其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作。

任职要求:
1、药学相关专业毕业，本科或以上学历；
2、熟悉GMP质量管理体系；
3、两年以上QA主管工作经验；
4、熟悉GMP、ISO、EHS等方面的工作要求；
5、较强的写作能力、沟通交流能力、分析、判断能力、认同企业文化、优秀的团队合作意识。
6、熟悉注射剂生产流程。
7、英语六级。

    海正药业（杭州）有限公司，是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业，是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。
    公司位于浙江省富阳市胥口镇，距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造，共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块，被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。
厂区占地1500多亩，规划总投资约120亿元，截止日前，已累计投入资金约100亿元。公司全部建成投产后，预计员工3500多人，年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证，注射剂车间多条生产线已通过WHO、CFDA认证。
    公司人才济济，现有员工2100多人，来自全球的资深制药专家十多位，有130多名博士、硕士，大学学历以上员工占员工总数的60%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，拥有创新创业的一流事业平台，多年来，培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。
    随着海正全球化步伐的加快，公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正，共同实践 “执著药物创新，成就健康长寿梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。