GMP生产主管
浙江度安生物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2016-12-23
- 工作地点:衢州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:7000-10000/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、熟悉中国现行的对诊断试剂的法律法规和对GMP生产的要求;
2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;
3、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;
4、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时完成生产目标;
5、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;
6、配合质量部门保证产品质量;
7. 和市场营销部门配合满足市场需求;
8、负责员工的管理、培训和培养。
任职要求:
1、生物医药相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上诊断试剂公司现场管理工作经验,有体外诊断试剂企业生产主管经验者优先
3、精通行业产品质量规范与生产标准,熟悉产品技术特点与生产流程,熟悉制造企业生产、物流和技术内部的运营流程;
4、具备很强的品质管理、流程优化、统筹组织和沟通协调能力,有很好的分析问题和解决问题的能力;
5、有较好的领导和组织协调能力、沟通能力、执行能力等。
工作地点:衢州生产线
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岗位职责:
1、熟悉中国现行的对诊断试剂的法律法规和对GMP生产的要求;
2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;
3、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;
4、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时完成生产目标;
5、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;
6、配合质量部门保证产品质量;
7. 和市场营销部门配合满足市场需求;
8、负责员工的管理、培训和培养。
任职要求:
1、生物医药相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上诊断试剂公司现场管理工作经验,有体外诊断试剂企业生产主管经验者优先
3、精通行业产品质量规范与生产标准,熟悉产品技术特点与生产流程,熟悉制造企业生产、物流和技术内部的运营流程;
4、具备很强的品质管理、流程优化、统筹组织和沟通协调能力,有很好的分析问题和解决问题的能力;
5、有较好的领导和组织协调能力、沟通能力、执行能力等。
工作地点:衢州生产线
职能类别: 药品生产/质量管理
关键字: GMP管理 胶体金生产
公司介绍
浙江度安生物科技有限公司,主要经营生物技术开发、技术咨询及转让。我们有优秀的产品和专业的销售和技术团队,在公司发展壮大过程中,我们将为客户提供优秀的产品、良好的技术支持、健全的售后服务。
联系方式
- 公司地址:上班地址:康德药业产业园