衡阳招聘

职位描述：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；
2.较强的沟通、协调能力；
3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4.能承受工作压力；
5.较强的团队合作精神；
6.熟练使用计算机办公软件 举报 分享

北京康维惠众医药信息咨询有限公司是一家于2004年9月在北京注册成立，以临床试验外包服务和临床数据管理为主营业务的新药研发合同外包服务机构（CRO公司）。主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询，临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告的撰写等工作。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，与各大医院建立了良好的合作关系。