衡阳招聘

职位描述：

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告

6、领导安排的其他工作

岗位要求：

1、临床医学、药学、药理学及相关专业

2、热爱医药行业，对CRA行业感兴趣

3、适应出差、驻外的工作形式

4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力

5、有肿瘤项目经验优先

    江苏奥赛康药业股份有限公司成立于2003年，2005年底在江宁科学园建成投产，2011年完成股份制改造，公司始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，视创新为企业发展之源，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，建立独立自主的研发体系,聚焦于消化道、肿瘤、糠尿病、深度感染四个治疗领域药品的研发。现为江苏省抗消化道溃疡药物工程技术研究中心、江苏省企业技术中心、江苏省靶向药物抗肿瘤工程中心，建立***博士后研究流动站。
 
    作为一家国家高新技术企业、全国医药工业百强企业，奥赛康已发展成为国内抗消化道溃疡药物质子泵抑制剂的龙头企业，也是全国抗肿瘤药物注射剂型品种较多的企业，已形成优势产品群，成为国内极具特色的无菌冻干粉针剂生产企业。
 
    目前，奥赛康已连续多年荣膺“中国医药研发产品线***工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。2015年，奥赛康荣获“南京市市长质量奖”；2016年，奥赛康荣获“江苏省质量奖”、“中国专利金奖”。2017年，奥赛康荣获“全球卓越绩效奖（世界级）”。
 
    公司以“铸造幸福奥赛康”为愿景，时刻以最和谐的沟通、交流来平等地对待每一位员工，并尊重和理解每一位员工，不断培育职工的崇高价值观念和富于开拓的精神气质，对员工的自我开发和充实人生予以全力的支持。同时，公司以让患者改善生活品质；让客户享受优质服务；让员工实现自我价值；让股东获得超值回报为价值观，共同为全社会的康宁和谐同心协力，为中国的医药事业孜孜不倦，为祖国的繁荣昌盛贡献力量。