衡阳招聘

RESPONSIBILITIES:

1. Ensure that the centre is adequately organised for carrying out the study:
- Supply the investigators and the team responsible for the study with all the necessary information and equipment,
- Contact the centres regularly to encourage patient recruitment,
2. Verify that the study is being carried out in accordance with local regulations, Good Clinical Practices (GCP), internal procedures and the protocol requirements:
- Verify that patient inclusion criteria and patient follow-up respect the protocol requirements,
- Verify the onsite conduct of investigations, storage conditions of biological samples and Therapeutic Unit management,
- Obtain sponsor file documents and the information necessary for the establishment of contracts,
- Report study progress, work quality in the centres and identify immediately any problems arising,
3. Control the quality and traceability of the data in the Case Report Form (CRF) and propose corrective measures:
- Verify coherence and authenticity of clinical data in the source documents,
- Review and transfer the CRF data and data clarification forms (DCF) within the deadlines,
- Ensure that events requiring immediate notification are identified and reported within the deadlines,
- Participate in the preparation of audits and inspections
4. Organise centre closure and the recovery of unused Therapeutic Units for destruction, ensure that the investigators have taken appropriate measures to archive documents on site
5. Ensure that the necessary information is entered into the databases and updated data is entered into the monitoring tools (SETHI...)
6. Attend local conferences related to the therapeutic area and communicate information within the team and build efficient working relation with investigations and the relevant teams in the hospitals/centers (can be also other departments, lab, CTB, pharmacy, etc.)

QUALIFICATION

Knowledge/ Academic Qualification:
Bachelor degree is a must advanced degree (medical background) is desired

Skills:
Fluent both in written and spoken English

Experience:
Clinical trial experience is desired.
Competency:
Good communication skill.
Sense of detail and of clinical thinking is needed.
Problem solving oriented and aware of how to get to the point answers from related professions and from PM.

施维雅是一家由非盈利性基金管理的国际制药公司，总部位于法国叙雷讷。施维雅在149个国家拥有强大的国际业务，在全球共有21,700名员工；2017年营业额为41.52亿欧元。作为一家完全独立的企业，集团将其25%的营业收入投入到药品研发工作中（不含仿制药），并将其所有利润用于企业发展。在心血管疾病、免疫炎症疾病、神经变性疾病、癌症和糖尿病等五个卓越领域持续不断的追求创新，是施维雅持续增长的动力。施维雅还提供药物开发以外的eHealth解决方案。

1979年，施维雅成为首批进入中国的跨国企业之一。施维雅在中国注册有14种高品质创新药物；6大区域办公室是分设在北京、南京、上海、杭州、武汉和广州；拥有2070名员工，业务覆盖29个省市地区，施维雅中国已经成为集团***的专业队伍；承诺关爱40年，施维雅中国已经在心血管、糖尿病等疾病领域，稳居行业领先地位；每天为300万中国患者提供治疗药物和方案。施维雅中国将不断加强在糖尿病、高血压、心衰等领域的产品组合，提供高质量创新产品和综合治疗方案；并将持续与行专业协会、学会合作，提升对慢病患者的诊疗水平。

作为施维雅中国的一部分，施维雅（天津）制药有限公司于2000年在天津经济技术开发区注册成立，并投资建立现代化工厂，于2002年正式投产。目前，施维雅天津工厂正在进行全新制剂车间的扩建。施维雅中国研发中心成立于2001年。该研发中心负责在大中华地区开展地方性与国际性的临床研究。自2018年开始，施维雅致力于在中国寻找本土在研新药项目，审慎评估调研后的合适项目将引进总部持续开发合作。

作为一家由非营利基金会管理的跨国制药企业，施维雅早在1979年，中国改革开放之初，就在中国设立分支机构，服务中国13.9亿人民。扎根中国40年，施维雅始终聚焦中国需求巨大的疾病领域，提供全方位创新健康解决方案。目前，中国已经成为施维雅集团营业额排名***位的分公司。施维雅坚持对中国患者的长期承诺，以患者的健康需求为所有业务开展的核心考量。施维雅中国目前拥有2,000余名员工，业务覆盖29省市地区；成为施维雅全球***的一支专业队伍，向中国患者提供14款优质创新药物。40年来，施维雅中国聚焦中国高发的慢性疾病领域，在跨国制药企业中排名慢性疾病领域排名第6，成为慢病管理的有力践行者。

创新是促进施维雅中国不断发展的动力源泉和策略重点。在施维雅中国，创新不仅体现在产品研发层面，更展现在数字化医疗诊断治疗工具和平台的积极拓展、为专业医护人员和患者提供更为便捷的数字化健康咨询和综合性健康管理方案。通过每位员工的行动，施维雅中国帮助中国患者获得高品质的医疗健康服务。

施维雅积极适应快速变化的行业环境，始终采取负责任的行动；并遵守对患者和患者协会，对医疗卫生专业人士和机构，对员工，对合作伙伴、供应商和竞争对手，对公共机构，以及对社会与环境的相关义务。施维雅中国每一位员工承诺遵守“职业道德准则”，并依据这些准则开展日常工作，维护患者利益。