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质量部经理

广州莱泰制药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-06-27
  • 工作地点:广州-从化
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:3-4年
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

职责说明:
1、制订并不断完善质量管理体系文件;
2、负责供应商管理和定期审核;
3、按有关规定监督生产现场的工艺执行情况;
4、对检验过程、记录、报告进行监督、审核、控制,确保检验结果准确;
5、对产品质量定期跟踪;
6、负责生产菌株的不断优化和管理;
7、负责新厂检验室的规划;
8、协助实施企业生产许可认证和产品认证工作;
9、定期组织本部门的培训。

职位要求:
1、熟悉质量管理相关知识,熟悉现行饲料法律法规和饲料添加剂相关知识;
2、30-40岁,食品、生物或检验专业本科以上学历;
3、食品或饲料行业3年以上同等职位工作经验;
4、原则性强,责任心强,有良好的合作意识和沟通能力。

公司介绍

广州莱泰制药有限公司简介:前身是广州山河制药厂,成立于1992年,属于国营企业,1998年1月转制为私营企业,2002年通过GMP认证,并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市,占地十二万多平方米, 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月,成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品,150多个品规,其中拥有四个国家二类中药保护品种,分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”;且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍,其中新车间(包括仓库)的总面积为2万多平方米,已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一,设计产值为5亿元/年,目前新车间及办公楼已投入使用。
康采恩集团有限公司简介:康采恩集团有限公司是一家外商独资企业,其注册资本为人民币2亿元,投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心,承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目;拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房;拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点,成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来,康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品,在做大、做强、做优健康产业的同时,通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式,积极参与和发展高新技术产业,使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。
员工福利:带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍(配有书桌、空调、宽带等)

联系方式

  • Email:huangyanqin@konzern.com.cn
  • 公司地址:地址:span广州市