衡阳招聘

岗位职责：
1、根据公司质量控制程序及检验流程，完成产品形成过程中的检验工作，包括进货检验、半成品、成品检验；
2、对现场巡查工作进行监督；
3、及时反馈检验结果和现场问题，做好跟进工作，并提出改善建议；
4、检验相关文件的编写；
5、档案管理，相关单表、检测报告的保存和管理；
6、完成上司交待的临时性工作任务。

岗位要求：
1、年龄在20-35岁之间；性别不限；
2、大专以上学历，生物学或化学相关专业，可接受优秀应届毕业生；
3、有较强的实际操作能力、学习能力；
4、有较强的沟通协调能力及人际关系，责任心、原则性强；

该岗位大部分上班时间在从化厂区，有时需外派到广州市区上班。

广州莱泰制药有限公司简介：前身是广州山河制药厂，成立于1992年，属于国营企业，1998年1月转制为私营企业，2002年通过GMP认证，并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市，占地十二万多平方米， 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月，成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品，150多个品规，其中拥有四个国家二类中药保护品种，分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”；且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍，其中新车间（包括仓库）的总面积为2万多平方米，已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一，设计产值为5亿元/年，目前新车间及办公楼已投入使用。
康采恩集团有限公司简介：康采恩集团有限公司是一家外商独资企业，其注册资本为人民币2亿元，投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心，承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目；拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房；拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点，成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来，康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品，在做大、做强、做优健康产业的同时，通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式，积极参与和发展高新技术产业，使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。
员工福利：带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍（配有书桌、空调、宽带等）