衡阳招聘

岗位职责：
1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作。
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作。
5、协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。
6、申办方及cra的监查，稽查协助。
7、确保SAE按照相关法规及对正确报告给研究者及相关医院国家局。
任职要求
1、临床医学或药学等相关专业，应届毕业生，专科以上学历优先。
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神；具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；能熟练使用计算机办公软件。
5、能够适应出差。

北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co., Ltd.)成立于2002年，是中国较早的医药及健康产品领域的专业性高新技术企业。公司拥有超过450名员工，下设北京卓越天使科技发展有限公司、北京卓越同舟药物研究院有限公司等分支机构的集团化公司，与全国超过600家医院建立了合作关系。公司于2016年成功引入国药资本（央企），正式启动了IPO的进程，预计2020年上市，并于2017年顺利通过了ISO9001的标准认证。
卓越未来(Excellence Future)业务范围涵盖创新药物、生物制品、医疗器械、健康产品及原料药等。为相关领域提供产品研（投）发、临床试验（CRO）、注册申报、技术转让、行业政策的服务及咨询、市场方案的调研、策划及销售、新药基金申报和投融资，以及为全球医药行业客户进行全程式医药产品进出口业务代理。2017年、2018年卓越未来连续两年蝉联“年度中国医药研发（外包）公司十强”并荣获北京十大“优秀CRO公司”荣誉称号。

公司文化理念
我们的服务理念：诚信创未来
我们的目标：临床医学领域的领导者
我们的使命：同创卓越？ 成就未来