衡阳招聘

工作职责:

1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品；

3. 填写报告及试验记录，核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，并妥善保管临床试验相关资料；

5. 参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；

6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；

7. 在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职资格:

1. 硕士及以上学历，医药学相关专业；

2. 了解药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

3. 有良好的英文读写、口语能力及笔译能力；

4. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5. 熟练使用计算机办公软件；

6. 热爱CRA工作，能够适应出差。

江苏万邦生化医药股份有限公司（简称万邦医药）系复星医药（集团）（SH600196，HK02196）核心成员企业。万邦医药现为国家火炬计划重点高新技术企业、国家博士后科研工作站。现控股管理八家子公司。
万邦医药在全国拥有八个药品生产基地，占地近千亩；同时拥有国内一流的真核细胞生物医药研发基地、原核细胞生物医药研发基地，在美国的旧金山建立了小分子创新药基地，公司在高难度和大品种小分子仿制药方面处于行业领先地位。
万邦医药经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等领域，具备通过GMP、GSP认证的药品生产、经营资质。公司糖尿病药品经营规模内资企业领先,目前，公司共有十多个产品年销售过亿元。
万邦医药营销网络遍布全国，形成了处方药、OTC、普品等多个营销事业部；市场、商务、行政支持职能齐全；患者教育、客户服务细致入微；海外业务崭露头角；营销人员一千五百余人。
自成立以来，公司秉承“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观，诚信经营、快速发展，实现了连续三十几年盈利、连续三十几年正增长的良好业绩； 万邦医药未来五年的增长模式是：在巩固内生式增长的同时，将稳步推进外延式发展。在企业定位上，公司坚持“一个中心，两个拓展”的发展战略，即以糖尿病治疗药物为中心，逐步拓展心血管、抗肿瘤药物。
万邦医药的使命：我们用心承诺健康。
万邦医药的愿景：受人尊敬、创新主导的制药产业一流企业。