衡阳招聘

1.贯彻执行药品质量管理的法律、法规；

2.协助质量负责人建立和完善本企业的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；

3.作为MAH/代理人，参与MAH质量管理工作：

• 参与供应商的评估与审计、指令协议的起草与；
• 负责药品年度报告的编写，并上报药品监督管理部门；
• 审核与产品质量有关的变更，并与注册部门沟通，按照规定实施变更；
• 参与不合格品处理、产品召回的处理；
• 确保药品追溯体系的有效实施；
• 参与产品质量有关投诉的原因调查，并得到及时与供应商沟通、正确的处理；
• 参与重大偏差的调查与产品供应商进行沟通，及时处理偏差；
• 配合药物警戒部门，协助进行PV工作。

任职条件：

1.药学、医学、生物学或相关专业本科（含）以上学历；

2.熟悉《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品生产管理规范》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规、规章；

3.具有五年以上生产质量管理工作经历；

4.善于学习，具备优秀的沟通表达和良好的组织协调能力，具有快速分析问题和解决问题的能力，能够适应出差；

5.英语能力：可与外方直接沟通；

6.有研发/注册经验优先考虑。

江苏万邦生化医药股份有限公司（简称万邦医药）系复星医药（集团）（SH600196，HK02196）核心成员企业。万邦医药现为国家火炬计划重点高新技术企业、国家博士后科研工作站。现控股管理八家子公司。
万邦医药在全国拥有八个药品生产基地，占地近千亩；同时拥有国内一流的真核细胞生物医药研发基地、原核细胞生物医药研发基地，在美国的旧金山建立了小分子创新药基地，公司在高难度和大品种小分子仿制药方面处于行业领先地位。
万邦医药经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等领域，具备通过GMP、GSP认证的药品生产、经营资质。公司糖尿病药品经营规模内资企业领先,目前，公司共有十多个产品年销售过亿元。
万邦医药营销网络遍布全国，形成了处方药、OTC、普品等多个营销事业部；市场、商务、行政支持职能齐全；患者教育、客户服务细致入微；海外业务崭露头角；营销人员一千五百余人。
自成立以来，公司秉承“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观，诚信经营、快速发展，实现了连续三十几年盈利、连续三十几年正增长的良好业绩； 万邦医药未来五年的增长模式是：在巩固内生式增长的同时，将稳步推进外延式发展。在企业定位上，公司坚持“一个中心，两个拓展”的发展战略，即以糖尿病治疗药物为中心，逐步拓展心血管、抗肿瘤药物。
万邦医药的使命：我们用心承诺健康。
万邦医药的愿景：受人尊敬、创新主导的制药产业一流企业。