衡阳招聘

1、负责原液部门的日常管理；

2、负责原液生产计划编制及生产任务下达；

3、负责原液生产团队建设、管理和员工的绩效考核；

4、负责原液生产质量体系文件的审核和批准；

5、负责原液生产设备、原辅料和包材采购与供应商的技术谈判；

6、负责原液生产团队人员的培训；

7、负责原液生产批记录、物料台账、设备使用日志等生产文件的审核；

8、负责原液生产的验证工作，如设备验证、清洁验证和工艺验证等；

9、负责原液生产过程中事故、偏差的调查及报告审核；

10、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、教育及学历背景：生物、药学相关专业本科及以上学历；

2、专业知识：熟悉生物发酵和蛋白纯化及相关设备操作原理；

3、工作经验：五年以上GMP车间生物原料药生产工作经验或至少两年以上同岗位管理经验，有大肠杆菌发酵和蛋白纯化工作经验可优先考虑；

4、技能技巧：熟悉药厂药品生产质量管理体系，熟悉GMP车间验证工作，有丰富的人员管理经验；

5、个性特征：认真工作；有良好的团队合作精神、较强的责任心。

上海泽生科技开发有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物医药高科技企业，致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民，德周化宇”的宗旨，长期以来，泽生科技将生物领域突破性的新发现带入到药物研发中，为重大疾病的治疗带来革命性的新方式，最终彻底改变病人的生存状态。这是我们的使命，这是我们的动力，也是我们的承诺。
泽生目前瞄准抗心力衰竭和抗肿瘤药物两大尚无有效治疗手段的重要疾病，在理论创新的基础之上，成功自主研制开发了两个新药：抗心衰药物—注射用重组人纽兰格林以及治疗性肿瘤疫苗—重组人纽表位肽注射液，目前均已进入临床研究的高级阶段。这两种药物都是基于泽生多年来对此类疾病分子水平机理的深刻认识和突破性发现,研发出来的重大创新药物。他们是目前我们已知中国最早自主研发、全新机理、全新靶点的First-In-Class新药之一。
与医药领域的***标准看齐，向全球引进智力资源，让尽可能广大的全球患者受益于我们的最新发现，上海泽生在美国（Zensun USA, Inc.）和澳大利亚拥有全资子公司进行新产品的临床实验和生产。作为一家国际化的医药企业，泽生吸引到了所在领域的前沿专家，不断融入全球最新的科技发现，得到了拥有深远视野的长期投资。泽生以科技为杠杆，为尽可能广大的患者带来福音，同时也将投资者的利益***化。