衡阳招聘

1. 建立和完善符合GSP标准的质量管理制度和程序文件，指导和监督文件的执行；

2. 负责企业质量管理体系的内部评审计划和方案的制定；

3. 负责内部评审的实施和内审报告的起草；

4. 参与企业风险评估的实施。

5. 参与、指导和监督各岗位做好药品质量管理台帐、原始记录，掌握质量管理基础数

据；

6. 参与首营企业、品种、客户资料的审核与录入；

7. 负责质量管理基础数据的维护、锁定及解锁；

8. 负责向上海市实时监控平台上报采购、销售数据的工作；

9. 负责向国家食品药品监督管理总局上报特药采购、销售数据的工作；

10. 督促检查药品追溯码的扫描上传工作。

11. 负责收集评估和分析质量信息，建立药品质量档案；

12. 督促部门人员对质量信息的收集；

13. 负责对质量信息的分析和评估及向有关部门发布；

14. 督促建立药品质量档案。

15. 负责质量问题的分析和调查处理；

16. 负责对不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督；负责假劣药品的报

告；

17. 负责药品质量的查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；

18. 定期分析和汇总药品质量信息；

19. 指导和督促药品不良反应报告；

20. 药品召回的具体实施；

21. 负责药品第三方物流质量管理，定期组织对药品第三方物流进行审计；

22. 主持对供货方、购货方，以及物流协作方质量管理体系和服务质量的考察、审核和

评价；

23. 协助人力资源部开展对公司员工质量管理方面的教育培训和考核；

24. 不定期向公司质量负责人汇报本部门的工作；

25. 负责计算机系统质量控制功能设定及权限的审核；

一、药学或相关专业本科以上，执业药师。

二、有药品批发企业质量管理工作经验。

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