衡阳招聘

工作职责：
1. 熟悉研发实验记录填写要求，独立完成实验室原始记录审核、稳定性考察管理、档案管理、仪器设备校准管理、样品接收与寄送等QA基础工作；
2. 参与质量文件的编制与审核；
3. 协助或组织项目阶段性自查。
职位要求：
1. 药学相关专业，本科以上学历，
2. 1年以上QC工作经历，熟悉分析电子系统（如岛津、赛默飞、安捷伦）；
3. 1年以上QA工作经历，服从领导安排且具有较强的原则性和执行力；
4. 具有一定的文字功底及数据统计分析能力，语言表达清晰、逻辑性强；
5. 有较强的学习能力和分析、思考问题的能力，能解决QA基础工作中遇到的问题；
6. 对《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GMP等相关法规有一定的了解，能运用法规对QA基础工作内容涉及的合规性进行判断；
7. 有国内外GMP认证经历或药品注册现场核查经历者优先。

工作地点：佛山大沥中国科学园南海生物科技研究中心（每天有班车来回接送广州和佛山）、提供宿舍住宿。

公司班车上车点：7点15分车陂路公交站牌旁（卜蜂莲花超市对面），7点25分科韵路棠安路口公交站，7点35分前于3号线地铁华师站，7点45分前往环城广花收费站旁（三元里地铁站C1出口，步行200米左右）。

    永信药业创立于1998年，自成立至今，一直专注于医药领域的发展，业务范围包括药品研发、注册、生产、销售及国际业务。
    广州市永信药业有限公司经广东省药品监督管理局批准从事药品经营，并已于2004年获得药品经营质量管理规范（GSP）认证。
    为客户提供最优质的产品和服务是永信药业坚定不移的信念。永信药业销售模式高效而富有活力，销售业绩亦逐年攀升。截至2012年底，全年销售额为1.5亿元人民币，2013年继续保持增长趋势。现有的国内产品销售网络已辐射全国所有省份以及台湾、香港地区。出口市场覆盖欧洲、美洲、东南亚及中东地区。
    通过自行研发和技术引进，永信药业拥有国内领先的医药原料和制剂生产技术，尤其专注于微丸技术和缓控释等新剂型品种的技术开发。永信药业的主要产品包括：替硝唑、奥美拉唑原粉及微丸、兰索拉唑等原料药，以及缬沙坦分散片、格列齐特缓释胶囊、尼美舒利片、克拉霉素分散片等制剂。同时，永信药业还独家代理部分进口原料的国内销售。随着原“健宜乐制药”及“惠德勤药业”的成功兼并融合，更多新产品将很快通过永信药业进入国内外市场。
    永信药业的愿景是成为一家为人类健康产业服务的卓越企业。凭着优秀的员工，优秀的产品和优秀的服务，永信药业每天都在进步。
    
发展历程：
1998年——华龙医药化工有限公司在香港成立，经营医药原料进出口业务。
2001年——在佛山南海合资建立大环内脂类原料药生产车间，进入药品生产领域。（现该合资项目已终止）
2003年——与广东彼迪药业有限公司合资建立奥美拉唑微丸及辅料的生产车间。
2003年——收购广药集团下属子公司“永信医药”，更名为“广州市永信药业有限公司”，并改制为民营有限责任公司。
2004年——广州市永信药业有限公司通过GSP认证，实现了药品自主销售。
2005年——在广西桂林灵川县成立桂林华信制药有限公司，生产原料药及制剂。
2007年——成立广州市隆信医药科技有限公司，2010年迁至中国科学院南海生物医药科技产业中心，并更名为“佛山市隆信医药科技有限公司”。
2013 年——收购兼并“广东健宜乐制药有限公司”及“广东惠德勤药业有限公司”，现已更名为“广东隆信制药有限公司”。
2014 年——广州市永信药业有限公司通过新版GSP认证。
2014 年——兰索拉唑原料获得欧洲药品质量理事会颁发的CEP证书。