衡阳招聘

岗位职责:

根据GCP和研究方案要求，完成招募中心相关工作内容：

1.负责项目开展前的临床调研，协助区域经理/项目负责人完成项目可行性调研，协助拟定初步招募计划；

2.正确地记录、报告和进行市场跟踪，对本地区的市场活动进行有效的管理。研究项目确定后，按照招募管理计划书要求并高效执行；

3.协助研究者完成临床试验的其他相关工作，如拜访本科室或院内/外其他医生，开展学术推广，达成区域内的具体项目的招募指标；

4.定期参加部门会议，按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录，按时完成各种文档的填写。

5.招募中心的其他工作。

任职资格:

1.学历/专业：护理/临床医学/临床药理学等专业;专科及以上学历。

2.专业技能要求：具有一定的医学知识，基础扎实，接受过ICH-GCP和GCP培训并获得相应证书，接受过公司SOP培训。

3.经验要求：半年以上医院工作相关经验。

4.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。

5.计算机要求：熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件。

6.其它：关注细节;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

●关于联斯达●



联斯达是国内临床研究现场管理组织（SMO）领导者之一，中国GCP联盟优秀成员，DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位，是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织（SMO）。

联斯达率先获得ISO9001质量体系认证，通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查，并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国***的临床研究现场质量控制管理专家，“722” CFDA核查期间，联斯达项目100％通过。

联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系，总部设在北京，在南京设有分公司，并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处，拥有1200多名员工，覆盖中国城市110+，至今服务项目达950+，85%为1类新药和生物制品，擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。



●关于康龙化成●



康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码：300759)，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。

康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6,800多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。